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免疫磁珠技術(shù)問題
來源: | 作者:muchen | 發(fā)布時(shí)間: 2021-08-05 | 1538 次瀏覽 | 分享到:

免疫沉淀磁珠  
1.免疫沉淀磁珠在洗脫了抗原之后,如何回收處理磁珠?
答:免疫沉淀磁珠為一次性使用,不建議回收磁珠,否則可能影響下一次測(cè)試。

2.IP 試劑盒是否適合做抗體純化?
答:不建議將 IP 試劑盒用于抗體純化。

3.純化得到的抗體體積較少,用透析除鹽的方法可能損失較大,還有沒有其他方法除鹽?
答:純化得到的抗體,還可以用超濾的方法除鹽。

4.一次反應(yīng)可以結(jié)合多少抗體?
答:一次反應(yīng)為100μL磁珠懸液,結(jié)合抗體的量為30μg。

鏈霉親和素磁珠
1.保存溶液是什么?
答:1×PBS,含0.1%(v/v)Tween -20,0.1%(w/v)NaN3。

2.保質(zhì)期多久?
答:保質(zhì)期為1年。

3.抗體結(jié)合量多少?
答:抗體結(jié)合量>20μg/mg beads。

4.鏈霉親和素磁珠的結(jié)合能力?
答:游離生物素結(jié)合量為1000 pmol/mg beads
生物素化單鏈寡核苷酸結(jié)合量為400 pmol/mg beads
生物素化IgG結(jié)合量為20μg/mg beads。

5.封閉條件?
答:含1%-5% BSA的 PBST緩沖液,室溫反應(yīng)30min-1h。

6.能不能用于細(xì)胞分選?
答:有文獻(xiàn)報(bào)道,可以用于細(xì)胞陰選 。細(xì)胞陽選請(qǐng)慎重考慮,暫無支撐數(shù)據(jù)。

7.如何將生物素標(biāo)記的生物配體與SA磁珠分離?
答:方法一:0.1% SDA,煮沸5min;
方法二: pH=8.2,含95%甲酰胺的10mM EDTA中,65℃ 5min或者90℃ 2min。 脫落率95%。

NHS 磁珠
1.Mag NHS的抗體偶聯(lián)量多大?
答:偶聯(lián)量>30μg IgG/mg磁珠
       偶聯(lián)量為35-71μg  protein A/mg磁珠。

2.抗體中含0.02% NaN3是否需要去除?如何去除?
答:NaN3雖然會(huì)對(duì)抗體跟磁珠的結(jié)合形成競(jìng)爭(zhēng)。一般情況下,小于0.05%NaN3的可以忽略不計(jì)。如果NaN3含量多,可以采用透析的方法去除。

3.該磁珠用于化學(xué)發(fā)光檢測(cè),空白背景值很高,具體原因?
答:不同體系磁珠的使用效果不同,對(duì)于背景值高的體系,需要采用不同的封閉體系。

4.確定合適的Coupling Buffer的實(shí)驗(yàn)方法和判斷方法有哪些?
答:為方便實(shí)驗(yàn)操作,可以采用原蛋白保存溶液,必須不含有氨基小分子。一般采用PBS或者M(jìn)ES。

5.對(duì)于免疫沉淀實(shí)驗(yàn),背景高怎么解決?
答:采用1~5%BSA封閉。

6.Mag NHS開封使用后,一周后使用,發(fā)現(xiàn)偶聯(lián)效果明顯降低,是否是因?yàn)镹HS基團(tuán)降解?
答:該磁珠只要密封保存4℃冰箱即可,不會(huì)存在明顯的基團(tuán)水解情況。偶聯(lián)效果降低主要跟實(shí)驗(yàn)操作過程相關(guān)。建議重復(fù)實(shí)驗(yàn)。

7.確定合適的偶聯(lián)蛋白濃度的實(shí)驗(yàn)方法和判斷方法有哪些?
答:Mag NHS磁珠的IgG偶聯(lián)量為30μg/mg磁珠。取1mg磁珠作為反應(yīng)量時(shí),加入IgG的量為45μg-60μg左右。并且配制IgG溶液的體積越少越好,但要保證磁珠能夠分散。

8.Mag NHS和Magrose NHS磁珠怎么選擇?
答:Mag NHS磁珠靈敏度高,用于檢測(cè)、免疫沉淀實(shí)驗(yàn)。Magrose NHS磁珠載量高,用于純化方向。


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